Samtalsgrupp för anhöriga vid demenssjukdom

Demenssjukdomar kallas ibland för "de anhörigas sjukdom" eftersom de inte bara påverkar den som är drabbad, utan i hög grad även partners, barn och andra närstående. 

Att vara anhörig till någon med demenssjukdom innebär en omfattande livsförändring som ofta präglas av ansvar, sorg och ett stort behov av eget stöd. 

Gruppen leds av Helen Cosini, diakon, och Tonja Orheden, diakoniassistent och musikpedagog, i Engelbrekts församlingshus på kvällstid. 

Plats: Engelbrekts församlingshus, Östermalmsgatan 20B.
Tid: 18.00 - 20.00 
Datum: torsdagar (4st)

Källa: Demenscentrum

Sjukdomens olika faser och reaktioner

Att leva nära en person med kognitiv svikt eller demens innebär att rollerna förändras över tid. Svenskt Demenscentrum brukar dela in sjukdomsförloppet i  psykologiska faser för den anhörige: 

Från irritation till oro:
I början märks ofta små glömskor eller slarv som kan döljas, vilket leder till stress och skuldkänslor. 

Känslostormar och aktivitetsfas:
När sjukdomen blir uppenbar kommer ilska, sorg och chock, men också en lättnad när en diagnos väl ställs och kontakt med vården etableras. 

Dygnet-runt-ansvar och beslut:
Efter hand ökar behovet av tillsyn och praktisk hjälp. Många når en punkt där det egna orkar inte räcker till, vilket kan leda till beslut om flytt till särskilt boende och en efterföljande separations- och sorgeprocess.